Daraxonrasib: Răspuns la 42% dintre pacienții cu cancer pulmonar

Adaugă Lyla ca sursă preferată în Google

Daraxonrasib, un inhibitor oral al RAS, a generat răspunsuri obiective la 42% dintre pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular care prezintă mutații RAS. Rezultatele provin dintr-o cohortă de 38 de persoane tratate anterior, unde durata mediană a răspunsului a fost de 11,5 luni.

Daraxonrasib oferă o supraviețuire mediană de 16 luni

Studiul de fază 1/2 a fost coordonat de David Hong de la University of Texas MD Anderson Cancer Center. Cercetarea a apărut în New England Journal of Medicine în 2026. Pacienții incluși în analiză parcurseseră deja chimioterapia pe bază de platină și imunoterapia. Nu primiseră însă docetaxel.

„Imunoterapia a îmbunătățit rezultatele pentru mulți pacienți cu cancer pulmonar non-microcelular, dar majoritatea acestor cancere progresează în cele din urmă. În acel moment, puținele opțiuni de tratament disponibile pentru acești pacienți au adesea un beneficiu clinic modest și toxicități substanțiale, astfel că aceste rezultate inițiale sunt încurajatoare”, a explicat Hong într-o declarație publicată de Medical Xpress.

Pentru pacienții a căror boală avansează, docetaxelul rămâne opțiunea frecventă. Deși o altă cercetare a arătat că AstraZeneca eșuează în studiul LATIFY pentru cancerul pulmonar, docetaxelul are propriile limite. Datele istorice indică rate de răspuns de doar 9% până la 14%. Supraviețuirea mediană fără progresie este de 3 până la 4,5 luni. Supraviețuirea generală atinge aproximativ 9 până la 12 luni.

În cohorta tratată cu daraxonrasib, supraviețuirea mediană fără progresia bolii a fost de 8,3 luni. Supraviețuirea generală a ajuns la 16 luni. Este cunoscut că exercițiile fizice pot corecta disfuncția imună în cancerul pulmonar, dar terapiile țintite au un rol distinct. Conform News Medical, aceste date prezentate la European Lung Congress 2025 au determinat inițierea studiului de fază 3 RASolve 301.

Tratamentul a arătat rezultate clinice, dar implică reacții adverse frecvente

Tratamentul vine cu efecte adverse importante. Mai mult, 71% au avut nevoie de modificarea dozei. Zece procente au întrerupt tratamentul.

Erupția cutanată a apărut la 90% dintre pacienți. Pentru 8% dintre ei, aceasta a fost de gradul 3 sau mai severă. Efectele gastrointestinale au inclus diaree la 73% dintre pacienți, greață la 62% și vărsături la 54%. Fiecare dintre aceste efecte a apărut la mai puțin de 10% dintre pacienți în formă de gradul 3 sau mai severă.

Toxicitățile sunt importante, dar în mare parte gestionabile în comparație cu alternativele disponibile.

Daraxonrasib nu este deocamdată un tratament aprobat, datele provenind dintr-un studiu de fază 1/2. Molecula se înscrie însă în direcția terapiilor oncologice personalizate, adaptate profilului molecular al tumorii.

Cercetarea continuă prin studiul de fază 3 RASolve 301. Se folosesc doze între 160 și 220 mg.

Citește și: