Cancerul la o rudă nu înseamnă că te vei îmbolnăvi. Când poate fi utilă testarea genetică

Publicat: 13 octombrie 2026, 11:36Actualizat: 13 octombrie 2026, 11:36

Un diagnostic de cancer la o rudă poate însemna un risc mai mare pentru tine, dar nu certitudinea că vei avea aceeași boală. Aproximativ 5% până la 10% dintre cazurile de cancer sunt ereditare, adică sunt legate de o modificare genetică moștenită sau de o afecțiune ereditară.

Riscul familial poate avea mai multe explicații: gene transmise între generații, obiceiuri comune sau expuneri similare la factori de mediu, potrivit Newsweek România. Înțelegerea acestui istoric te poate ajuta să discuți cu medicul despre prevenirea anumitor tipuri de cancer sau despre depistarea lor mai devreme, când sunt mai ușor de tratat.

„Mulți purtători nu dezvoltă niciodată cancer”, a declarat dr. Elias Obeid, director medical la Institutul Hennessy pentru Prevenirea Cancerului și Medicină Moleculară Aplicată din cadrul Hackensack Meridian Health, pentru HEALTH.

Toate tipurile de cancer implică gene. Obeid explică însă că majoritatea cazurilor sunt sporadice: se dezvoltă prin modificări genetice asociate îmbătrânirii, erorilor apărute când celulele se divid sau factorilor de mediu, nu printr-o mutație moștenită.

În cazul unei mutații ereditare, efectul depinde de gena implicată și de tipul modificării. Potrivit medicului, aceasta poate crește riscul pe parcursul vieții, poate favoriza diagnosticarea la o vârstă mai tânără sau poate crește probabilitatea apariției mai multor tipuri de cancer.

Componenta ereditară diferă de la un tip de cancer la altul:

În cancerul ovarian, modificările genetice moștenite sunt implicate în până la 25% dintre cazuri. Printre acestea se numără mutațiile genelor BRCA1 și BRCA2.
În cancerul de sân, componenta ereditară apare în aproximativ 5% până la 10% dintre cazuri și este adesea asociată cu mutații ale genelor BRCA.
În cancerul de prostată, aproximativ 5% până la 15% dintre cazuri sunt ereditare. Mutațiile genelor BRCA măresc riscul acestui cancer la bărbați.
În cancerul colorectal, ereditatea este implicată în aproximativ 5% dintre cazurile de cancer de colon, de obicei prin afecțiuni genetice precum sindromul Lynch sau polipoza adenomatoasă familială.
În melanom, aproximativ 5% până la 10% dintre cazuri sunt ereditare.
În cancerul pancreatic, modificările genetice moștenite sunt asociate cu aproximativ 10% dintre cazuri.
Între cancerele rare cu o puternică componentă ereditară se află cancerul tiroidian medular și retinoblastomul, un tip de cancer ocular.

Joyce Ohm, șefa catedrei de Genetică și Genomică a Cancerului la Roswell Park Comprehensive Cancer Center, explică faptul că și stilul de viață comun, și mediul pot contribui la riscul familial. Alimentația nesănătoasă, sedentarismul și consumul obișnuit de tutun sau alcool pot crește acest risc în familii.

Radonul este un gaz radioactiv, iar concentrațiile mari din locuință pot mări riscul de cancer pulmonar. În Statele Unite ale Americii, expunerea la acest gaz provoacă în fiecare an aproximativ 21.000 de decese prin cancer pulmonar.

Istoricul rudelor te ajută să discuți cu medicul despre testare

„Deveniți un istoric al sănătății familiei”, recomandă Obeid. Concret, adună informații despre diagnosticele rudelor, ramura familiei în care au apărut și eventualele teste genetice pe care acestea le-au făcut.

Testarea genetică ar putea fi deosebit de utilă în următoarele situații:

Un părinte, un frate, o soră sau un copil, adică o rudă de gradul întâi, a avut cancer.
Forme similare de cancer au apărut la mai multe rude de pe aceeași ramură a familiei.
Diagnosticul de cancer al unei persoane din familie a venit înainte ca aceasta să împlinească 50 de ani.

Dacă rudele care au avut cancer nu au făcut teste genetice, recomandarea specialiștilor citați de Newsweek România este să le încurajezi să întrebe medicul despre această posibilitate. Ei descriu testele drept relativ simple și accesibile financiar; rezultatele ar putea ajuta și alte rude să stabilească dacă ar trebui să se testeze.