„Fiica noastră a murit la 17 ani pentru că a fost tratată ca un copil.” Cuvintele sunt ale lui Mark și Michelle Sneddon. Părinți devastați. Acum, au o singură misiune: să schimbe legea. Vor ca nicio altă familie să nu mai îndure coșmarul lor.
Cuprins
Publicația Mirror a scris pe larg despre povestea tragică a Islei, stârnind un val de emoție în toată Scoția. O adolescentă plină de viață. A fost diagnosticată cu cancer mamar mult prea târziu, după ce medicii i-au ignorat simptomele în mod repetat, spunându-i că e prea tânără pentru o asemenea boală. Lupta ei a devenit acum o cauză națională.
Un nodul la sân, ignorat timp de doi ani
Totul a început când Isla avea 15 ani. A descoperit un nodul la sân și s-a dus la doctor. Verdictul a părut liniștitor la început: o problemă minoră, probabil hormonală, specifică vârstei. Această încredere, însă, s-a dovedit a fi fatală.
La 17 ani, doi ani mai târziu, i s-a recomandat o biopsie. Trimiterea ei a fost însă declasată, considerată non-urgentă. Motivul? Vârsta ei fragedă. O simplă birocrație? Pentru Isla, a fost o sentință la moarte. „Credem că dacă Isla ar fi fost un adult care prezenta aceleași simptome, s-ar fi făcut mult mai multe”, a declarat tatăl ei, Mark. „Ar fi existat o investigație mai amănunțită, nu i s-ar fi spus că este ceva ce va dispărea odată cu vârsta. Nu vom ști niciodată, dar credem că dacă ar fi fost depistat atunci, poate nu s-ar fi ajuns aici.”
Verdictul care a spulberat orice speranță
Starea Islei s-a înrăutățit brusc în vara lui 2024. Totul s-a declanșat după o vacanță la Roma. „Isla și soția mea au fost la Roma în vacanță, iar săptămâna următoare nu s-a simțit bine și a ajuns la spital”, a explicat Mark. „Nu ne-am gândit niciodată că ar fi cancer.”
Zece săptămâni de coșmar. Atât a durat. Zece săptămâni petrecute prin spitalele din Scoția, cu scanări și tratamente nenumărate. La final, diagnosticul a venit sec. Cancer. Familia a ajuns la Centrul de Oncologie Beatson cu speranța că vor afla stadiul bolii și ce se poate face, dar realitatea i-a lovit în plin. „Am ajuns la Beatson și o femeie ne-a dus într-o cameră și ne-a spus că fiica noastră va muri. Mai avea de trăit între șase luni și un an”, își amintește tatăl. Boala se răspândise deja: de la sân, ajunsese la plămâni, la inimă și la ganglionii limfatici.
Era prea târziu.
„A murit în brațele noastre”
Isla nu a vrut să știe cât mai are. A vrut doar să trăiască. Să profite de fiecare clipă. Familia a stat alături de ea, prețuind fiecare moment, însă starea ei se degrada văzând cu ochii. „S-a trezit într-o duminică dimineață și a spus: «Tată, nu mă simt bine, cred că trebuie să mă duci la spital». Nu ar fi cerut niciodată să meargă la spital, pentru că stătuse atât de mult timp acolo”, a povestit Mark.
Au sunat la ambulanță. Au așteptat șase ore. Nu a venit nimeni. Au dus-o ei la spital, unde starea ei s-a prăbușit. „Am îngrijit-o timp de șase luni de chimioterapie și a murit în brațele noastre în spital. Am crezut că vom avea mult mai mult timp cu ea. A fost atât de îngrozitor”, a mărturisit tatăl fetei.
Legea Isla: O luptă pentru ca nicio familie să nu mai treacă prin asta
Familia Sneddon se luptă de un an pentru „Legea Isla”. Ce ar face această lege? Ar obliga sistemul medical ca trimiterile pediatrice urgente pentru suspiciuni de cancer să respecte aceleași termene de așteptare ca în cazul adulților. Petiția lor de pe Change.org a adunat deja peste 35.000 de semnături și urmează o întâlnire cu Secretarul pentru Sănătate din Scoția, Neil Gray.
Oficialii din sănătate au transmis condoleanțe. Arwel Williams, un director din cadrul NHS Lanarkshire, a declarat sec că „tratamentul Islei a fost în conformitate cu protocoalele clinice așteptate”. O declarație rece. Nicio alinare pentru o familie distrusă. „Suntem goi pe dinăuntru, suntem pierduți. Nu aș dori niciodată altei familii să treacă prin asta”, a încheiat Mark Sneddon.
