# Un medicament pentru epilepsie ar putea ajuta la repararea cartilajului în osteoartrită, arată teste preclinice > În teste preclinice, injecția cu lacosamidă la patru săptămâni a protejat cartilajul mai bine decât administrarea orală zilnică. Publicat: 8 octombrie 2026, 17:40 · Actualizat: 8 octombrie 2026, 17:40 · Autor: Alexandra Serban · Categorie: [SANATATE](https://lyla.ro/articole/sanatate/index.html.md) · Pagina web: https://lyla.ro/un-medicament-pentru-epilepsie-ar-putea-ajuta-la-repararea-cartilajului/ · Publicație: Lyla.ro ![Model de genunchi și lacosamidă](https://lyla.ro/wp-content/uploads/2026/10/lacosamida-1024x683.jpg) **Pentru persoanele cu osteoartrită, lacosamida, un medicament deja aprobat pentru epilepsie, ar putea oferi o abordare care vizează durerea și deteriorarea cartilajului. Cercetătorii au observat reducerea ambelor probleme în teste preclinice, cu efecte mai puternice la administrarea direct în articulație. Rezultatele preced testarea eficacității acestei abordări la pacienții cu osteoartrită.** Cercetarea a fost publicată în revista Bioactive Materials în 2026 și prezentată de Yale School of Medicine, potrivit [ScienceDaily](https://www.sciencedaily.com/releases/2026/10/261006234528.htm). Studiul este identificat prin DOI, identificatorul său digital, 10.1016/j.bioactmat.2026.02.045. Diferența dintre cele două forme de administrare a fost concretă: o injecție cu lacosamidă într-un hidrogel, repetată la fiecare patru săptămâni, a prevenit pierderea cartilajului mai eficient decât administrarea zilnică pe cale orală, în aceleași studii preclinice. Medicamentul luat pe gură a avut, de asemenea, efect în aceste teste. Totuși, administrarea orală îl face să circule prin întregul organism, ceea ce crește posibilitatea unor efecte nedorite în alte zone. Echipa a cercetat administrarea intraarticulară, adică injectarea direct în articulația afectată, pentru a menține medicamentul la locul unde este necesar. Genunchiul, cea mai frecventă localizare a osteoartritei, elimină însă rapid lichidele injectate. Chuan-Ju Liu, investigatorul principal al studiului și profesor Charles W. Ohse de ortopedie și reabilitare, explică faptul că sistemul de drenaj al organismului le poate îndepărta în câteva ore. Echipa sa a creat un hidrogel din colagen de tip II, care își schimbă consistența odată cu temperatura. Rămâne lichid în seringa rece și capătă o consistență gelatinoasă fermă la temperatura corpului. „Hidrogelul acționează ca un rezervor local. Menține medicamentul acolo unde este cel mai necesar și îl eliberează lent, în timp. Transformă o pastilă zilnică într-un tratament local de lungă durată, care rămâne activ o lună sau mai mult”, a explicat Chuan-Ju Liu în prezentarea cercetării realizată de Yale School of Medicine și publicată de ScienceDaily. ## Medicamentul acționează asupra unei proteine implicate în durere și degradarea cartilajului Ținta cercetătorilor este Nav1.7, o proteină care funcționează ca un canal de sodiu. Aceste canale sunt mici porți în membranele celulelor și participă la transmiterea semnalelor electrice. Mult timp, Nav1.7 a fost asociată în principal cu celulele nervoase specializate care transmit semnalele durerii către creier. Cercetările mai recente ale echipei au arătat că proteina este activă și în condrocite, celulele care întrețin cartilajul. În articulațiile sănătoase, activitatea Nav1.7 este redusă. În osteoartrită, aceasta crește și poate intensifica semnalizarea durerii, favorizând totodată procesele prin care condrocitele degradează țesutul pe care ar trebui să îl păstreze. În mod normal, aceste celule mențin un echilibru între formarea țesutului nou și eliminarea celui vechi. Osteoartrita perturbă acest proces: cartilajul se pierde mai repede decât poate fi înlocuit, iar oasele pot ajunge să se frece unul de altul. În stadii avansate, unii pacienți au nevoie de intervenții de reconstrucție articulară, precum înlocuirea totală a genunchiului. Durerea și rigiditatea pot îngreuna activitățile zilnice. Tratamentele obișnuite, inclusiv medicamentele fără rețetă și injecțiile cu steroizi, pot ameliora temporar simptomele, fără să oprească deteriorarea articulației. Potrivit prezentării cercetării, niciun medicament aprobat de FDA nu poate în prezent să oprească simultan durerea din osteoartrită și degradarea structurală a cartilajului. „Avem o nevoie majoră neacoperită în osteoartrită. Avem nevoie de tratamente care să nu mascheze doar durerea, ci să schimbe efectiv evoluția bolii”, a subliniat Liu. Pornind de la acest mecanism, cercetătorii au testat medicamente existente care inhibă canalele de sodiu. Lacosamida a produs efecte biologice puternice la concentrații considerabil mai mici și a avut un profil de siguranță mai favorabil decât medicamentele mai vechi din aceeași clasă. La concentrația mică potrivită, substanța a stimulat producerea proteinelor necesare formării cartilajului și a redus procesele care distrug țesutul. Beneficiile s-au diminuat când concentrația a fost prea mare sau prea mică. „Există un interval optim în care medicamentul ajută la restabilirea echilibrului fără a corecta excesiv. Ceea ce a ieșit în evidență nu a fost doar eficacitatea sa, ci și cât de mică era doza necesară”, a precizat cercetătorul. Lacosamida a influențat și comunicarea dintre celule, stimulând eliberarea a două proteine de semnalizare, HSP70 și midkine. Prima ajută celulele să răspundă la stres și susține repararea țesutului. A doua contribuie la reglarea inflamației și la protejarea țesutului articular împotriva degenerării. Împreună, aceste proteine par să creeze condiții mai favorabile păstrării cartilajului. Liu explică faptul că mecanismul permite extinderea efectelor medicamentului dincolo de celulele individuale, la nivelul întregului țesut. Prin blocarea Nav1.7, echipa urmărește atât reducerea semnalelor dureroase, cât și oprirea degradării și susținerea reparării cartilajului, fără a recurge la opioide care pot provoca dependență. Dacă urmărești cercetarea pentru propriile probleme articulare, distincția esențială privește indicația medicamentului: aprobarea lacosamidei pentru epilepsie nu reprezintă o validare a acestei utilizări în osteoartrită. Statutul său de medicament deja folosit la oameni ar putea însă grăbi trecerea către studii clinice, comparativ cu dezvoltarea unei substanțe complet noi. Lacosamida a fost testată la oameni și pentru anumite dureri de origine nervoasă cauzate de mutații Nav1.7. Acele rezultate îi încurajează pe cercetători să investigheze dacă efectele observate în laborator se pot traduce în ameliorarea durerii la pacienții cu osteoartrită. Abordarea combină un medicament existent cu un biomaterial care controlează locul și ritmul eliberării sale. Dacă se dovedește eficientă la oameni, echipa consideră că ar putea reduce numărul procedurilor necesare, limita efectele nedorite și oferi protecție mai îndelungată împotriva deteriorării articulației.