# Stimularea cerebrală pentru stres posttraumatic a adus 68% remisiune într-un studiu, potrivit dezvoltatorului

> Participanții au urmat cinci ședințe pe săptămână, timp de cinci până la șase săptămâni. Rezultatele complete sunt în pregătire pentru publicare.

Publicat: 23 octombrie 2026, 14:43 · Actualizat: 23 octombrie 2026, 14:43 · Autor: Gabriela Tanase · Categorie: [SANATATE](https://lyla.ro/articole/sanatate/index.html.md) · Pagina web: https://lyla.ro/stimularea-cerebrala-pentru-stres-posttraumatic-a-adus-68-remisiune/ · Publicație: Lyla.ro

![Echipament tratament stres posttraumatic](https://lyla.ro/wp-content/uploads/2026/10/tratament-stres-posttraumatic-1024x683.jpg)

**Persoanele cu tulburare de stres posttraumatic (PTSD) care nu obțin suficientă ameliorare prin tratamentele existente ar putea avea o opțiune fără medicamente. Sistemul de stimulare magnetică personalizată MeRT a primit autorizarea autorității americane pentru alimente și medicamente (FDA). Wave Neuroscience, compania dezvoltatoare, prezintă rezultate clinice preliminare; constatările complete sunt încă pregătite pentru publicare.**

Compania californiană a realizat sistemul împreună cu cercetători de la Texas A&M Health Institute of Biosciences and Technology. Tratamentul adaptează impulsurile magnetice la măsurători ale activității cerebrale, în loc să aplice același protocol fiecărui pacient.

Pentru a pune rezultatele în context, o analiză din 2020 asupra medicamentelor folosite pentru PTSD a găsit ameliorări de 6,8 până la 10,1 puncte pe scalele de evaluare a simptomelor. Remisiunea a ajuns, în acele cercetări, la cel mult 10,9%.

Despre raportarea la această analiză, Erik Won, director medical al Wave Neuroscience, a declarat în prezentarea cercetării oferită de Texas A&M University, în traducere: „În studiul nostru pentru FDA am raportat o reducere cu 52% a simptomelor, deci o eficacitate de peste patru ori mai mare comparativ cu studiul respectiv. Și, mai important, am observat remisiune la 68% dintre participanții la studiul nostru clinic. Așadar, este cu adevărat o schimbare radicală, un punct de cotitură în ceea ce le putem oferi pacienților. Din perspectiva îngrijirii clinice, acest lucru contează cu adevărat.”

Comparația făcută de Won pune însă alături rezultate din studii diferite. Ele nu reprezintă o evaluare directă a eficacității celor două abordări și nu demonstrează că sistemul ar fi de peste patru ori mai eficient decât medicația.

Participanții au urmat cinci ședințe săptămânal, timp de cinci până la șase săptămâni. Cercetătorii au observat că ameliorările păreau să se mențină și după terminarea tratamentului. Formularea rămâne una prudentă, la fel ca statutul preliminar al rezultatelor raportate de companie.

## Tratamentul pornește de la măsurarea activității creierului

MeRT, terapia prin e-rezonanță magnetică, combină înregistrarea semnalelor cerebrale cu stimularea magnetică transcraniană (TMS). Procedura are trei componente:

- O electroencefalogramă (EEG) înregistrează activitatea electrică a creierului.
- Un algoritm asistat de inteligență artificială folosește măsurătorile pentru a adapta protocolul de stimulare.
- O bobină poziționată pe scalp transmite impulsuri magnetice care stimulează activitatea cerebrală.

Stimularea magnetică transcraniană avea deja autorizare FDA pentru depresia rezistentă la tratament. Protocoalele convenționale sunt, în general, mai puțin individualizate; diferența urmărită prin MeRT este ajustarea lor în funcție de activitatea cerebrală a persoanei tratate.

Kenneth S. Ramos, medic și cercetător la Texas A&M Health, a contribuit la orientarea cercetării. Despre nevoia unor alternative terapeutice, el a declarat în aceeași prezentare a cercetării, în traducere: „Majoritatea intervențiilor clinice pentru tratarea PTSD nu funcționează foarte bine. Prin urmare, acesta este un domeniu important în care identificarea unor intervenții care, sperăm, ar putea îmbunătăți calitatea vieții persoanelor afectate de această tulburare ar avea un impact enorm.”

Ramos lucrează în medicina de precizie, adică adaptarea îngrijirii la particularitățile fiecărui pacient. El explică faptul că oamenii au aproximativ 99,9% din materialul genetic în comun, dar diferențele reprezentate de restul de 0,1% pot influența răspunsul la tratament.

Pentru a explica abordarea, Ramos compară stimularea convențională cu acoperirea temporară a unei infiltrații din acoperiș. Tratamentul personalizat ar urmări, în analogia sa, identificarea și înlocuirea țiglelor deteriorate. Este explicația cercetătorului pentru obiectivul tehnologiei, nu o măsurătoare a eficacității acesteia.

Fred Walke, directorul general al Wave Neuroscience, spune că experiența lui Ramos în medicina personalizată l-a recomandat pentru proiect. Ramos leagă implicarea sa și de tradiția Texas A&M de a susține inițiative pentru militari și veterani, subliniind că ajutorul oferit unei persoane afectate poate conta și pentru cei apropiați.

Leslie S. Prichep, director științific al Wave Neuroscience, pune accentul pe biomarkerii electrofiziologici, adică indicatori măsurabili ai activității electrice cerebrale. Ea a explicat direcția cercetării în prezentarea oferită de Texas A&M University, în traducere: „Autorizarea de către FDA a sistemului MeRT reflectă decenii de cercetare științifică privind utilizarea biomarkerilor electrofiziologici pentru identificarea profilurilor anormale de activitate cerebrală și orientarea strategiilor de intervenție personalizată. Credem că aceasta reprezintă un progres important spre un model de îngrijire a sănătății mintale mai obiectiv și bazat pe date.”

PTSD poate apărea după accidente grave, dezastre naturale, violență sau lupte militare. Estimările americane indică faptul că aproximativ 6% dintre americani vor trece prin această tulburare de-a lungul vieții, cu frecvențe mai mari în rândul femeilor și veteranilor.

Aproximativ 7% dintre veteranii americani primesc anual un diagnostic de PTSD. Separat, în Statele Unite sunt raportate aproximativ 17,5 decese prin suicid pe zi în rândul veteranilor; această statistică privește veteranii în ansamblu, nu exclusiv persoanele diagnosticate cu PTSD.

De la recunoașterea diagnosticului, în 1980, îngrijirea s-a bazat în principal pe psihoterapie și pe inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (SSRI), o categorie de medicamente care include sertralina și fluoxetina. Unele persoane continuă să aibă simptome în ciuda tratamentului.

Israel Liberzon, profesor de psihiatrie și științe comportamentale la Texas A&M Naresh K. Vashisht College of Medicine, a fost principalul psihiatru și specialist în PTSD al studiului. El a explicat locul noii tehnologii între opțiunile existente, în aceeași prezentare, în traducere: „În prezent, FDA a aprobat doar două medicamente pentru PTSD. Asta nu înseamnă că sunt folosite doar două, dar ambele sunt SSRI. Este prima dată când, pe lângă medicație, avem o opțiune fără medicamente. Există psihoterapii folosite pentru PTSD, dar ele cer mult efort. Oamenii trebuie să participe activ și mulți renunță pentru că le provoacă prea multă anxietate. Acum avem, așadar, o alternativă aparte.”

Potrivit lui Liberzon, odată ce va ajunge la pacienți, MeRT va fi singurul tratament fără medicamente autorizat de FDA special pentru PTSD. Tehnologia ar putea reprezenta o alternativă pentru persoanele care se confruntă cu efecte adverse ale medicației sau cărora le este dificil să ducă psihoterapia până la capăt.

Traseul de autorizare a inclus, în 2024, obținerea statutului Breakthrough Device, destinat dispozitivelor cu potențial de progres terapeutic. Rick Silva, director executiv pentru studii clinice la Texas A&M Health Institute of Biosciences and Technology, explică faptul că acest statut poate simplifica interacțiunea cu autoritatea de reglementare și reduce întârzierile administrative. Cerințele științifice și medicale rămân obligatorii.

Proiectul a început în timpul pandemiei de COVID-19. Potrivit lui Silva, dezvoltarea și evaluarea clinică a unui dispozitiv până la autorizare pot dura aproximativ 10 ani; procesul relevant pentru acest sistem s-a încheiat în puțin peste doi ani. El atribuie ritmul experienței și implicării echipei Wave Neuroscience.

Silva spune că a participat, cu niveluri diferite de implicare, la aproape 1.000 de proiecte în centre medicale universitare. El descrie cercetarea ca pe o activitate dificilă, cu multe eșecuri, dar consideră perspectiva unui beneficiu pentru pacienți o satisfacție profesională și personală.

Won estimează că autorizarea ar putea deschide accesul la tehnologie pentru aproximativ 13 milioane de persoane care s-ar putea confrunta cu PTSD. El vede și posibilitatea adaptării viitoare a abordării la depresie și anxietate, ca direcție de dezvoltare.

Walke consideră că măsurătorile activității cerebrale ar putea ajuta pacienții să înțeleagă mai bine ceea ce trăiesc și să reducă stigmatizarea problemelor de sănătate mintală. Pentru a explica obiectivul companiei, el face o comparație cu o fractură tratată prin imobilizare în ghips: o problemă fizică mai ușor de înțeles.

Dacă urmărești această tehnologie din România, reperul concret este autorizarea americană descrisă aici. Accesul efectiv reprezintă următoarea etapă: Wave Neuroscience și Texas A&M Health lucrează cu alți parteneri pentru extinderea disponibilității și pentru acoperirea tratamentului prin asigurări.